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2026
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Aplicación de la sílice mesoporosa en formulaciones de liberación sostenida y controlada: ajuste del tamaño de los poros y optimización del mecanismo de liberación
Las formulaciones de liberación sostenida y controlada están diseñadas para lograr una liberación uniforme del fármaco y una concentración plasmática estable del mismo.
Las formulaciones de liberación sostenida y controlada están diseñadas para lograr una liberación uniforme del fármaco y una concentración plasmática estable del mismo. Gracias a su estructura porosa ajustable, la sílice mesoporosa se ha convertido en un material portador fundamental, en el que el tamaño de los poros determina directamente la velocidad de liberación del fármaco.
Los portadores con un tamaño de poro de 2–5 nm son adecuados para fármacos de pequeña molécula (por ejemplo, aspirina), proporcionando una duración de liberación de hasta 8 horas. Los portadores con poros de 10–20 nm se adaptan a fármacos de mediana molécula (por ejemplo, ibuprofeno), permitiendo una liberación sostenida de 12 horas. Los portadores en el rango de 20–50 nm se utilizan para fármacos proteicos macromoleculares, evitando fluctuaciones bruscas en la concentración plasmática causadas por una liberación excesivamente rápida.
El mecanismo de liberación puede optimizarse aún más mediante la modificación de la superficie:
Tras su modificación con materiales sensibles al pH (por ejemplo, PEOZ), el portador se mantiene intacto en el estómago y libera el fármaco únicamente al entrar en el tracto intestinal, lo que reduce la irritación de la mucosa gástrica. Cuando se modifica con materiales sensibles a la temperatura, el momento de liberación puede controlarse con precisión mediante calentamiento externo.
Además, ajustar el tamaño de las partículas portadoras a 50–200 μm permite pasar de la administración sistémica a la administración local dirigida.
La ventaja tecnológica central de la empresa radica en el control de precisión del tamaño de los poros. Mediante el uso del método sol-gel combinado con la tecnología de moldeado, la desviación del tamaño de los poros se mantiene en ≤ 1 nm, y el área superficial específica puede superar los 800 m²/g.
Hemos desarrollado portadores específicos de liberación sostenida y controlada para fármacos antihipertensivos e hipoglucemiantes, logrando un coeficiente de variación (CV) de la liberación del fármaco inferior al 5%. Esto apoya a las empresas farmacéuticas en el desarrollo de formulaciones de acción prolongada y en la reducción de la frecuencia de administración para los pacientes.
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